1、負(fù)責(zé)對(duì)所承擔(dān)的臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行管理,保證試驗(yàn)按照要求進(jìn)行;
2、制定、審核并修改項(xiàng)目管理計(jì)劃,控制項(xiàng)目進(jìn)度及預(yù)算在合同范圍內(nèi);
3、負(fù)責(zé)對(duì)項(xiàng)目相關(guān)文件、物資、器械等資源進(jìn)行調(diào)配,使其滿足項(xiàng)目需求;
4、負(fù)責(zé)與項(xiàng)目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)<冶3至己脺贤?,維護(hù)好合作關(guān)系;
5、負(fù)責(zé)及時(shí)處理項(xiàng)目實(shí)施過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題和應(yīng)急突發(fā)事件。
1、本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、三年以上臨床經(jīng)驗(yàn),一年以上PM工作經(jīng)驗(yàn);
3、具有獨(dú)立工作能力及強(qiáng)烈的團(tuán)隊(duì)合作精神。
如果您是醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)的專業(yè)人員或有志于投身于醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)行業(yè),
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