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1、根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的要求進(jìn)行酶免、膠體金、免疫比濁或化學(xué)發(fā)光類(lèi)診斷試劑研發(fā)、產(chǎn)品設(shè)計(jì)和驗(yàn)證方案設(shè)計(jì)
2、負(fù)責(zé)編寫(xiě)和整理產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)資料包括說(shuō)明書(shū)、技術(shù)要求、資料綜述、原材料研究資料、工藝及反應(yīng)體系研究資料、分析性能評(píng)估資料、穩(wěn)定性研究資料以及產(chǎn)品相關(guān)各項(xiàng)生產(chǎn)工藝制定、標(biāo)準(zhǔn)制定
3、根據(jù)產(chǎn)品注冊(cè)要求起草臨床試驗(yàn)方案，主持臨床試驗(yàn)工作
4、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)輸出流程和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估資料
5、根據(jù)客戶要求改進(jìn)、或優(yōu)化初期研發(fā)的產(chǎn)品，增加產(chǎn)品技術(shù)競(jìng)爭(zhēng)力或臨床價(jià)值
1、碩士及以上學(xué)歷，臨床檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)或生物科學(xué)、免疫學(xué)、生物工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)
2、有IVD臨床試驗(yàn)實(shí)施經(jīng)驗(yàn)，二年以上診斷試劑免疫診斷研發(fā)經(jīng)驗(yàn)
3、對(duì)診斷試劑技術(shù)分類(lèi)、各自臨床應(yīng)用優(yōu)劣勢(shì)有一定認(rèn)識(shí)，熟悉新的檢測(cè)技術(shù)在國(guó)內(nèi)已上市診斷試劑應(yīng)用情況
4、熟悉診斷試劑研發(fā)流程，有產(chǎn)品臨床注冊(cè)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，有一定的臨床專(zhuān)家資源
5、熟悉IVD注冊(cè)臨床相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)
如果您是醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)的專(zhuān)業(yè)人員或有志于投身于醫(yī)療器械技術(shù)服務(wù)行業(yè)，
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