2018年6月26日至29日，深圳市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會開辦的深圳市醫(yī)療器械臨床試驗實戰(zhàn)技巧（GCP）培訓班在深圳維也納國際酒店火熱進行中。27日，致眾科技副總許鵬博士主講的醫(yī)療器械臨床試驗的合規(guī)管理和質量控制課程成功舉辦，本次課程共70余位參會代表到場。
許鵬博士以臨床評價作為課程的開場，簡單介紹了臨床評價的定義、路徑、資料的提交、相關法規(guī)等內容，隨后引出本次課程的主題——臨床試驗的合規(guī)性管理和質量控制。他從臨床試驗的合規(guī)管理與質量控制兩個方面進行深入的講解，包括臨床試驗從發(fā)起到結題各階段的具體解讀。質量控制方面，他詳細解釋了其定義和目的，并以質量控制的要點為主要闡述對象，每一要點都配以舉例說明，幫助學員更好地理解吸收。
課程結束后是答疑時間，熱情的學員們紛紛提出自己的疑問，許博士也細心地一一解答他們的問題。
《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》已正式發(fā)布兩年多，臨床試驗的核查和合規(guī)性檢查越發(fā)密集和嚴格，相信此次培訓能夠幫助廣大企業(yè)快速掌握相關知識、培養(yǎng)有關人才。
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