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【CFDA】3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)5款產(chǎn)品被飛檢，全部責(zé)令限期整改

2017-11-09 1735

2017年10月30日，國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了3家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查情況通報(bào)，針對(duì)這四家企業(yè)抽查的3家企業(yè)的5款產(chǎn)品均為血液透析產(chǎn)品。3家企業(yè)均被責(zé)令限期整改，共被查出23條不符合項(xiàng)。





以下是飛檢通報(bào)原文：


對(duì)天津市摯信鴻達(dá)醫(yī)療器械開發(fā)有限公司飛行檢查通報(bào)


對(duì)河北紫薇山制藥有限責(zé)任公司飛行檢查通報(bào)




對(duì)常州華岳微創(chuàng)醫(yī)療器械有限公司飛行檢查通報(bào)