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精品活動

【北京】醫(yī)療器械技術轉化合規(guī)交流會

2018-03-09 4312

 

活動簡介


醫(yī)療器械行業(yè)作為我國經(jīng)濟發(fā)展中最活躍的領域之一,吸引了越來越多的臨床醫(yī)生和實驗室科研人員加入到醫(yī)療器械技術創(chuàng)新的大潮中,在2017年公布的國家局、各省局飛行檢查結果中,設計開發(fā)多出現(xiàn)缺陷,為幫助醫(yī)療器械創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)企業(yè)提升設計開發(fā)合規(guī)意識和能力,思宇邀請醫(yī)療器械領域的專家——致眾(北京)副總經(jīng)理陳曦女士,舉辦“醫(yī)療器械技術轉化合規(guī)交流會”, 針對創(chuàng)新醫(yī)療器械設計開發(fā)合規(guī)性內容與各位共同交流研討。


時間:2018年03月27日(周二)14:00—16:30


地點:海淀區(qū)丹棱街1號互聯(lián)網(wǎng)金融中心103


主題:創(chuàng)新醫(yī)療器械設計開發(fā)合規(guī)性(北京)


主要內容:


1、CFDA飛行檢查中醫(yī)療器械設計開發(fā)的主要問題

2、醫(yī)療器械企業(yè)如何實現(xiàn)設計開發(fā)的合規(guī)性

3、醫(yī)療器械設計開發(fā)案例分享


主講人:


陳曦 


武漢致眾科技股份有限公司 法規(guī)總監(jiān)


致眾(北京)科技股份有限公司常務副總  清華大學生物醫(yī)學工程碩士


曾擔任某香港上市綜合醫(yī)療服務公司注冊部負責人,擁有多年進口醫(yī)療器械注冊和報批經(jīng)驗,與多家國外廠商、多個國內專業(yè)檢測機構開展過合作,成功完成多個進口和國產(chǎn)產(chǎn)品的注冊、備案。


活動規(guī)模


本次活動嘉賓在50人左右。

報名截止:2018年03月26日(周一)17:00


報名須知


1、您可以點擊此處填寫報名信息。

2、如果有想要了解的關于醫(yī)療器械政策方向的內容可以發(fā)送到郵箱tjiang@suribot.com,我們會盡快與您取得聯(lián)系。

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