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第十八屆ISO 13485內(nèi)審員培訓(xùn)會(huì)邀請(qǐng)函 為幫助企業(yè)加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風(fēng)險(xiǎn)分析和評(píng)估、標(biāo)識(shí)與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等...
關(guān)于舉辦醫(yī)學(xué)超聲設(shè)備法規(guī)與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研討會(huì)的通知 各有關(guān)單位： 近年來我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管加劇從嚴(yán)，法規(guī)更迭、標(biāo)準(zhǔn)更新速度加快，為幫助超聲研制單位適應(yīng)監(jiān)管環(huán)境提升...
醫(yī)療器械技術(shù)創(chuàng)新與臨床試驗(yàn)研討會(huì) 暨中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)臨床試驗(yàn)分會(huì)成立大會(huì) 會(huì)議信息 會(huì)議信息 ...
醫(yī)療器械創(chuàng)新生態(tài)高峰論壇 暨中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)臨床試驗(yàn)分會(huì)成立大會(huì) 合作單位邀請(qǐng)函 ? ? ? 一、 活動(dòng)背景...
第十七屆ISO 13485內(nèi)審員培訓(xùn)會(huì)邀請(qǐng)函 為幫助企業(yè)加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風(fēng)險(xiǎn)分析和評(píng)估、標(biāo)識(shí)與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等...
會(huì)議摘要 醫(yī)療器械具備網(wǎng)絡(luò)連接功能日益普遍，在提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量和效...
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