各有關單位：
為了進一步規(guī)范和明確北京市醫(yī)療器械產品注冊申報和技術審查要求，根據北京市生產企業(yè)現(xiàn)狀和產品注冊工作的實際情況，我局組織修訂了北京市第二類體外診斷試劑臨床試驗指導原則、睡眠呼吸監(jiān)測產品技術審評規(guī)范、醫(yī)用 X射線診斷設備產品技術審評規(guī)范等5個技術審評規(guī)范，現(xiàn)征求各有關單位的意見。請各有關單位于2016年1月29日前將修改意見或建議反饋至我局醫(yī)療器械注冊和監(jiān)管處。
聯(lián)系人：左霖，聯(lián)系電話： 83979600，傳真：83560730。
通信地址：北京市西城區(qū)棗林前街 70號中環(huán)廣場A座1302房間，郵編100053。
特此通知。
北京市食品藥品監(jiān)督管理局
2016年1月11日
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