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【山東】醫(yī)療器械經營條件若干細化規(guī)定意見征求中

2024-03-22 333

山東省醫(yī)療器械經營條件若干細化規(guī)定(征求意見稿)解讀

 

為規(guī)范醫(yī)療器械經營活動,促進醫(yī)療器械經營產業(yè)健康發(fā)展,保證醫(yī)療器械質量安全,省藥監(jiān)局組織起草了《山東省醫(yī)療器械經營條件若干細化規(guī)定(征求意見稿)》。

一、起草背景

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》對醫(yī)療器械經營條件,僅規(guī)定應當有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件,以及與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員,對經營場所和庫房面積、質量管理機構設置和人員配備等均未做具體規(guī)定。隨著我國社會經濟的快速發(fā)展,各類醫(yī)療器械市場主體急劇增加,醫(yī)療器械產業(yè)蓬勃發(fā)展。為適應新形勢發(fā)展需要,規(guī)范醫(yī)療器械經營條件,統(tǒng)一行政審批、備案標準,省藥監(jiān)局根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》等有關要求,組織起草了《山東省醫(yī)療器械經營條件若干細化規(guī)定(征求意見稿)》。

二、起草過程

2022年5月,省藥監(jiān)局委托部分市局針對醫(yī)療器械經營條件細化標準開展研究;8月,組織部分市局、經營企業(yè)在青島市調研、座談;10月,完成起草工作;11月,征求各市意見;2023年2月20日至31日公開征求意見,并組織部分行業(yè)協(xié)會、企業(yè)座談征求意見,修改后再次公開征求意見。

三、主要內容

《山東省醫(yī)療器械經營條件補充規(guī)定(征求意見稿)》共14條,包括總則、經營場所和庫房、機構和人員、附則4部分內容,對立法目的、適用范圍、經營場所和庫房面積要求、貯存特殊要求、質量機構及人員要求等作了規(guī)定。

(一)對批發(fā)企業(yè)經營場所和庫房面積,按照經營范圍分3檔進行劃分:

一是經營范圍不超過醫(yī)療器械分類目錄(2017版)5個子目錄類別(以下簡稱子目錄類別)的,經營場所面積不得少于20平方米,醫(yī)療器械庫房面積不得少于20平方米;

二是經營范圍在6至12個子目錄類別的,經營場所面積不得少于20平方米,醫(yī)療器械庫房面積不得少于50平方米;

三是經營范圍超過12個子目錄類別的,經營場所面積不得少于30平方米,醫(yī)療器械庫房面積不得少于80平方米。

從事需要冷藏、冷凍的醫(yī)療器械批發(fā)活動的,還應當設置容積不小于20立方米的醫(yī)療器械冷庫。

(二)對批發(fā)企業(yè)質量管理機構及人員,按照經營范圍分2檔進行劃分:經營范圍不超過12個子目錄類別的,應當至少配備1名質量管理人員;經營范圍超過12個子目錄類別的,應當設置至少由2名質量管理人員組成的質量管理機構。

另外,全部委托運輸、貯存的,應當至少配備1名質量管理人員。

(三)對零售企業(yè),規(guī)定經營場所面積不得少于20平方米,至少配備1名質量管理人員。

(四)對連鎖零售企業(yè)總部,規(guī)定經營場所面積不得少于50平方米,醫(yī)療器械庫房面積不得少于80平方米,應當設置至少由2名質量管理人員組成的質量管理機構。

(五)對批零兼營企業(yè),規(guī)定要符合批發(fā)企業(yè)要求,并在經營場所增加不少于10平方米的面積用于陳列貨架、柜臺。

(六)專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè),規(guī)定經營管理場所面積不少于200平方米,醫(yī)療器械庫房建筑面積不少于4000平方米,應當設置至少由2名質量管理人員組成的質量管理機構、至少由2名人員組成的醫(yī)療器械物流管理機構,至少配備2名計算機系統(tǒng)管理人員。涉及需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械的,冷藏庫容積不小于300立方米。