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湖南省藥品監(jiān)督管理局關于實施第二、三類醫(yī)療器械生產許可全程無紙化網上辦理的公告

2021-04-01 3404

湖南省藥品監(jiān)督管理局關于實施第二、三類醫(yī)療器械生產許可全程無紙化網上辦理的公告(2021年 第10號)

 

為持續(xù)深化“放管服”改革,全面落實省政府“互聯網+政務服務”“三集中三到位”“一件事一次辦”工作部署,全面提升政務服務效能,我局決定對第二、三類醫(yī)療器械生產許可行政審批事項實行全程無紙化網上辦理(以下簡稱網辦),即實現第二、三類醫(yī)療器械生產許可“網上申報、網上受理、網上審批”,現將有關事宜公告如下:

 

一、網辦事項與實施時間

2021年4月19日起,省內第二、三類醫(yī)療器械生產許可證核發(fā)、生產許可證變更許可、生產許可證延續(xù),全部實行網上電子提交和電子審批。

2021年4月19日前受理的,按原有流程辦理。

 

二、申報途徑與資料要求

醫(yī)療器械生產企業(yè)(以下簡稱申請人)申報生產許可事項和提交生產許可現場檢查缺陷項目整改資料時,應當通過湖南政務服務網或者湖南省藥品監(jiān)督管理局網站登錄行政審批系統(tǒng),網上提交申請表格、申請資料和整改資料(申請資料目錄、相關表格及示范文本詳見湖南政務服務網或者省藥品監(jiān)管局網站)。網上提交資料時,應當上傳加蓋申請人公章原件的PDF掃描文檔。申請人對網上申請和提交資料相關信息的真實性、準確性、完整性、有效性負責。

 

三、辦理方式與證件送達

申請人提交申報資料后,省局政務窗口對資料進行形式審查,符合法定條件和要求的,依法予以受理;經審查依法需要補正資料的,通過審批系統(tǒng)一次性告知需要補正資料。查驗機構對申報資料審核過程中,確需申請人補充完善資料的,由申請人在整改環(huán)節(jié)一并在網上提交。

申請人提交資料后,可以登錄審批系統(tǒng)查詢辦件狀態(tài)和補正通知,已經受理的許可申報事項,申請人可以在湖南省藥品監(jiān)管局網站網上辦事欄目和湖南政務服務網站“我要查”欄目通過辦件編碼查詢辦理進度。

行政審批決定后,政務窗口制作《醫(yī)療器械生產許可證》,并按照申請人提交申報資料時選擇的方式(郵寄送達或窗口現場自取)獲取證書。申請人在領取證書前,須將原《醫(yī)療器械生產許可證》收回或寄回。

 

四、其他要求

(一)生產許可辦理結果將以短信方式提醒申請人,申請人應確保聯系人手機號碼準確、有效,可接收短信。

(二)申請人在辦理中遇到網上申報、受理、資料電子轉化等方面問題的,可與省局相關業(yè)務受理部門聯系。

 

醫(yī)療器械監(jiān)管處電話:0731-88633320

政務大廳窗口電話:0731-82213698

技術咨詢電話:0731-88633388、88633389

政務窗口地址:長沙市天心區(qū)銀杏路6號,省政務服務中心。

 

附件:Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產許可流程及材料清單

 

湖南省藥品監(jiān)督管理局

2021年3月31日   

(公開屬性:主動公開)



附件:Ⅱ、Ⅲ類醫(yī)療器械生產許可流程及材料清單.doc