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【重慶】醫(yī)療器械審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)板塊試行

2020-10-22 2377

重慶市藥品技術(shù)審評(píng)認(rèn)證中心關(guān)于啟用藥品監(jiān)管信息平臺(tái)審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)的通知

各有關(guān)單位:

  為貫徹落實(shí)國(guó)家關(guān)于藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革要求,進(jìn)一步加強(qiáng)藥品、醫(yī)療器械、化妝品技術(shù)審評(píng)和查驗(yàn)工作信息化建設(shè),提高審評(píng)審批效率,重慶市藥品技術(shù)審評(píng)認(rèn)證中心按市局工作部署,在市局藥品監(jiān)管信息平臺(tái)信息化系統(tǒng)基礎(chǔ)上,升級(jí)開發(fā)“審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)”?,F(xiàn)就試行審評(píng)查驗(yàn)信息化辦公有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

  一、按市局工作部署,第一階段試行藥品監(jiān)管信息平臺(tái)醫(yī)療器械審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)板塊(以下簡(jiǎn)稱“器械系統(tǒng)板塊”),藥品、化妝品審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)板塊試行另行通知。

  二、器械系統(tǒng)板塊自2020年11月1日試行,辦理業(yè)務(wù)涵蓋市內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(含首次、變更、延續(xù))受理、技術(shù)審查、質(zhì)量管理體系核查,第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查。                              

  三、系統(tǒng)設(shè)立企業(yè)申報(bào)端。企業(yè)端目前已實(shí)現(xiàn)以下功能:第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)(含首次、變更、延續(xù))電子資料及補(bǔ)齊補(bǔ)正電子材料的上傳;質(zhì)量管理體系核查的申請(qǐng)電子資料及整改電子資料上傳;第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)檢查的整改電子資料上傳等功能。申請(qǐng)人可以通過http://113.207.113.40:8088/sprzpsout登錄。

  四、申請(qǐng)人申報(bào)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可時(shí),仍使用渝快辦填報(bào)申報(bào)信息,通過市藥監(jiān)局行政受理大廳辦理申報(bào)受理流程。申報(bào)事項(xiàng)涉及相關(guān)電子資料附件和審查過程中的補(bǔ)齊補(bǔ)正電子資料、檢查整改電子資料,需要通過本系統(tǒng)企業(yè)端進(jìn)行上傳。目前階段,申請(qǐng)資料需要按申報(bào)流程提交對(duì)應(yīng)紙質(zhì)資料。                    

  五、申請(qǐng)人可通過本通知附件、企業(yè)端界面、市藥監(jiān)局行政受理大廳服務(wù)窗口及相關(guān)工作群下載《藥品監(jiān)管信息平臺(tái)審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)企業(yè)端使用手冊(cè)1.0》。

  六、申請(qǐng)人在辦理產(chǎn)品注冊(cè)和生產(chǎn)許可申報(bào)相關(guān)事項(xiàng)時(shí),應(yīng)加強(qiáng)對(duì)提交電子資料的審核,準(zhǔn)確、完整填報(bào)和提交相關(guān)信息。在本系統(tǒng)試行過程中的相關(guān)問題和意見建議,請(qǐng)及時(shí)向中心技術(shù)人員聯(lián)系反饋。

 

  附件:附件1:藥品監(jiān)管信息平臺(tái)審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)企業(yè)端使用手冊(cè)1.0.pdf

     附件2:藥品監(jiān)管信息平臺(tái)審評(píng)查驗(yàn)系統(tǒng)企業(yè)端使用手冊(cè)二維碼.pdf

 

 

                                   重慶市藥品技術(shù)審評(píng)認(rèn)證中心

                                   2020年10月19日